Toremifencitrat

Toremifencitrat Grundlæggende information

 

Produktnavn: Toremifene Citrate
Synonymer: Fareston
CAS-registreringsnummer: 89778-27-8
Assay: 99 %
Molekylformel: C26H28ClNO.C6H8O7
Molekylvægt: 598,09
Smeltepunkt: 158-164 ºC
Kogepunkt: 535,1 ºC ved 760 mmHg
Massefylde: 1,045 g/cm3
Brydningsindeks: 1,416-1,418
Udseende: Hvidt eller næsten hvidt pulver

Toremifencitrat er en oral selektiv østrogenreceptormodulator (SERM), som hjælper med at modvirke østrogens virkninger i kroppen.

Oprindeligt udviklet til at bekæmpe brystkræft, bodybuildere har brugt Fareston til succesfuldt at bekæmpe gynokomasti forårsaget, når testosteron omdannes til østrogen i kroppen, og mænd vokser bryster. Dette stof kan bruges til lidt andet, og andre lignende forbindelser, såsom Nolvadex eller Clomid, er meget mere effektive i post-cyklus-terapi.

Toremifene (Fareston) er en ikke-steroid selektiv østrogenreceptormodulator (SERM), der udtrykker både blandede agonistiske såvel som antagonistiske egenskaber i forhold til østrogen i forskellige væv og celler i den menneskelige krop. Toremifen er medlem af en familie af forbindelser kendt som triphenylethylenforbindelser, som Nolvadex (Tamoxifen) såvel som Clomid (Clomiphene Citrate) begge også er medlemmer af, og er begge især meget nært beslægtede forbindelser til hinanden.

Det er allerede blevet dækket, at Toremifene er en SERM og tjener til at blokere østrogen på forskellige receptorsteder i visse væv i kroppen (især brystvæv). Som en lægmandsforklaring foregiver Toremifene at være et 'falsk' østrogen, der optager østrogenreceptorer i brystvæv. Med disse receptorer optaget af Toremifene, kan ægte østrogen ikke udføre deres job der. Toremifen reducerer ikke de samlede blodplasmaniveauer af østrogen. Ud over at være antagonistisk over for østrogenreceptorer i brystvæv, er det også antagonistisk over for østrogen i hypothalamuskirtlen (dette 'lurer' i det væsentlige hypothalamus til at tro, at der er få eller ingen cirkulerende østrogenniveauer i kroppen, hvilket får den til at øge sin fremstilling af testosteron, så det kan bruge aromatisering til at genoprette disse niveauer.

Toremifen er også agonistisk over for østrogenreceptorer i andre væv i kroppen (især i leveren). Dette betyder, at mens Toremifen vil fungere som et anti-østrogen i brystvæv og hypothalamus, vil det fungere som et østrogen i leveren. Dette kan have gavnlige virkninger, især under en anabolsk steroidcyklus, såsom at forbedre og skifte kolesterolniveauer til et mere gunstigt interval.

Toremifencitrat er en oral selektiv østrogenreceptormodulator (SERM), som hjælper med at modvirke østrogens virkninger i kroppen. Licenseret i USA under varemærket Fareston, toremifencitrat er FDA-godkendt til brug ved avanceret (metastatisk) brystkræft. Det er også ved at blive evalueret til forebyggelse af prostatacancer under varemærket Acapodene.

Det er allerede blevet dækket, at Toremifene er en SERM og tjener til at blokere østrogen på forskellige receptorsteder i visse væv i kroppen (især brystvæv). Som en lægmandsforklaring foregiver Toremifene at være et 'falsk' østrogen, der optager østrogenreceptorer i brystvæv. Med disse receptorer optaget af Toremifene, kan ægte østrogen ikke udføre deres job der. Toremifen reducerer ikke de samlede blodplasmaniveauer af østrogen. Ud over at være antagonistisk over for østrogenreceptorer i brystvæv, er det også antagonistisk over for østrogen i hypothalamuskirtlen (dette 'lurer' i det væsentlige hypothalamus til at tro, at der er få eller ingen cirkulerende østrogenniveauer i kroppen, hvilket får den til at øge sin fremstilling af testosteron, så det kan bruge aromatisering til at genoprette disse niveauer.

Toremifencitrat udøver sine virkninger ved at antagonisere østrogenreceptoren i nogle væv og pine den i andre. På denne måde aktiveres visse østrogene veje, og andre blokeres. Det ser ud til at udøve østrogene virkninger på blodlipider, reducere LDL og total kolesterol, såvel som østrogene virkninger på knogler, hvilket forbedrer tætheden. Det ser også ud til at have anti-østrogene virkninger i brystvæv, der fortrænger de traditionelle virkninger af østrogen, og hjælper effektivt med at forhindre brystkræft hos postmenopausale kvinder.

I kampen mod brystkræft vil standard Fareston-doser normalt være 60 mg pr. dag. Den samlede varighed af brugen er uforudsigelig og vil være baseret på patientens behov. Det er ikke ualmindeligt, at behandlingen varer et år eller to, og så skal der tilføjes AI, hvis det er nødvendigt. Når kræften er i remission, bruges forbindelser som Fareston almindeligvis til at understøtte den forbedrede tilstand.

For brugere af anabolske steroider, der bekæmper gynækomasti, vil standard Fareston-doser falde i området 30-60mg pr. dag og vil fungere meget godt for de fleste mænd. Hvis dette ikke er tilstrækkelig beskyttelse, mens du kan prøve at øge dosis, ville dit bedste bud være at gå over til brug af kunstig intelligens. Du vil finde Fareston fungerer meget godt i at bekæmpe gynækomasti på grund af brugen af ​​testosteron, Dianabol og Anadrol. Du vil også opdage, at det fungerer godt med Equipoise og Deca Durabolin. Men da Deca Durabolin også er et gestagen, kan mænd, der er meget følsomme over for dette hormon, have brug for en AI. Det samme kan siges om trenbolonhormonet. Trenbolon aromatiserer ikke, men det er et gestagen. Yderligere kan brugen af ​​et aromatiserende steroid med en forbindelse som trenbolon øge risikoen for gynækomasti hos nogle mænd. Mens mange ikke har brug for gynækomastibeskyttelse på grund af gestagen og vil klare sig med SERM'er for at bekæmpe aromatase, vil nogle følsomme mænd have brug for en AI. Uanset hvad, hvis Fareston virker for dig, vil den dække hele bredden af ​​cyklussen fra start til slut.

Populære tags: toremifene citrate, Kina toremifene citrate leverandører