Produkt beskrivelse
Alias: yohimbin hydrochlorid
CAS-NR: 65-19-0
Original plante: Pausinystalia Yohimbe
Specifikationer: 8~98% Yohimbine HCL ved HPLC
Molekylformel: C21H27ClN2O
Yohimbin HCl (ekstrakt)
Original plante: Pausinystalia Yohimbe
Molekylvægt: 390.904
Einecs: 200-600-4
Renhed: 99%
Udseende: Hvidt krystallinsk pulver, smager let bittert. Det er opløseligt i chloroform, methanol, ethanol og let opløseligt i vand.
Anvendelse: farmaceutisk materiale.
Hvad er mepivacain?
Mepivacain er et bedøvelsesmiddel (bedøvende medicin), der blokerer de nerveimpulser, der sender smertesignaler til din hjerne.
Mepivacain bruges som lokalbedøvelse (i kun ét område) til en epidural eller spinal blokering. Det bruges også som bedøvelsesmiddel til tandbehandlinger.
Baggrund
Et lokalbedøvelsesmiddel, der er kemisk relateret til bupivacain, men farmakologisk relateret til lidocain. Det er indiceret til infiltration, nerveblokering og epidural anæstesi. Mepivacain er kun effektiv topisk i store doser og bør derfor ikke anvendes ad denne vej.
Mepivicaine er et amid lokalbedøvelsesmiddel. Mepivicaine som en rimelig hurtig indtræden og middel varighed og er kendt under de proprietære navne som Carbocaine og Polocaine. Mepivicaine anvendes til lokal infiltration og regional anæstesi. Systemisk absorption af lokalbedøvelsesmidler giver virkninger på det kardiovaskulære og centralnervesystem. Ved blodkoncentrationer opnået med normale terapeutiske doser er ændringer i hjerteledning, excitabilitet, refraktæritet, kontraktilitet og perifer vaskulær modstand minimale.
Virkningsmekanisme
Lokalbedøvelse blokerer genereringen og ledningen af nerveimpulser, formentlig ved at øge tærsklen for elektrisk excitation i nerven, ved at bremse udbredelsen af nerveimpulsen og ved at reducere stigningshastigheden af aktionspotentialet. Generelt er progressionen af anæstesi relateret til diameteren, myeliniseringen og ledningshastigheden af berørte nervefibre. Klinisk er rækkefølgen af tab af nervefunktion som følger: smerte, temperatur, berøring, proprioception og skeletmuskeltonus.
Produkt beskrivelse
1. Mepivicainhydrochlorid er et lokalbedøvelsesmiddel af amidtypen. Mepivicaine som en rimelig hurtig indtræden og middel varighed og er kendt under de proprietære navne som Carbocaine og Polocaine. Mepivicaine anvendes til lokal infiltration og regional anæstesi. Systemisk absorption af lokalbedøvelsesmidler giver virkninger på det kardiovaskulære og centralnervesystem. Ved blodkoncentrationer opnået med normale terapeutiske doser er ændringer i hjerteledning, excitabilitet, refraktæritet, kontraktilitet og perifer vaskulær modstand minimale.
2. Mepivacainhydrochlorids halveringstid, halveringstiden for mepivacain hos voksne er 1,9 til 3,2 timer og hos nyfødte til 8,7 timer.
Mepivacaine HCL Anvendelse/Anvendelse
Mepivacain er et lokalbedøvelsesmiddel af amidtypen. Mepivacain har en rimelig hurtig indtræden (hurtigere end procain) og middel varighed af virkning (kortere end procain) og markedsføres under forskellige handelsnavne, herunder Carbocaine og Polocaine.
Mepivacain bruges til enhver infiltration og regional anæstesi.
Det leveres som hydrochloridsaltet af racematet.
KLINISK FARMAKOLOGI
Mepivacain stabiliserer den neuronale membran og forhindrer initiering og transmission af nerveimpulser, hvorved lokalbedøvelse bevirkes.
Mepivacain metaboliseres hurtigt, idet kun en lille procentdel af bedøvelsesmidlet (5 til 10 procent) udskilles uændret i urinen. Mepivacain bliver på grund af dets amidstruktur ikke afgiftet af de cirkulerende plasmaesteraser. Leveren er det primære sted for metabolisme, hvor over 50 procent af den administrerede dosis udskilles i galden som metabolitter. Det meste af det metaboliserede Mepivacain resorberes sandsynligvis i tarmen og udskilles derefter i urinen, da kun en lille procentdel findes i fæces. Den primære udskillelsesvej er via nyrerne. Det meste af bedøvelsesmidlet og dets metabolitter elimineres inden for 30 timer. Det har vist sig, at hydroxylering og N-demethylering, som er afgiftningsreaktioner, spiller vigtige roller i metabolismen af bedøvelsesmidlet. Tre metabolitter af Mepivacain er blevet identificeret fra voksne mennesker: to phenoler, som næsten udelukkende udskilles som deres glucuronidkonjugater, og den N-demethylerede forbindelse (2', 6' - pipecoloxylidid).
Virkningen indtræder hurtigt (30 til 120 sekunder i overkæben; 1 til 4 minutter i underkæben), og Mepivacaine HCl 3% vil normalt give operationsbedøvelse på 20 minutter i overkæben og 40 minutter i underkæben.
Mepivacain HCl 2% med Levonordefrin 1:20,000 giver anæstesi af længere varighed til længerevarende procedurer, 1 time til 2,5 timer i overkæben og 2,5 timer til 5,5 timer i underkæben.
Mepivacain forårsager normalt ikke irritation eller vævsskade.
Levonordefrin er en sympatomimetisk amin, der anvendes som vasokonstriktor i lokalbedøvende opløsninger. Det har farmakologisk aktivitet svarende til epinephrin, men det er mere stabilt end epinephrin. I lige store koncentrationer er Levonordefrin mindre potent end epinephrin til at hæve blodtrykket og som en vasokonstriktor.
INDIKATIONER OG BRUG
Mepivacain er indiceret til produktion af lokalbedøvelse til dentale procedurer ved infiltration eller nerveblokering hos voksne og pædiatriske patienter.
KONTRAINDIKATIONER
Mepivacain er kontraindiceret hos patienter med kendt overfølsomhed over for lokalbedøvelsesmidler af amidtypen.
Bestillingsvejledning
Hvorfor vælge os?
1. Kvalitet: vi beskæftiger os med steroid relevante produkter over 15 år, og har mange stabile kunder fra hele verden. Alle er vidne til vores produkters kvalitet.
2. Pakke: Forskellig pakke til forskellige toldbehandlinger resulterer i høj toldbehandling.
3. Levering: Uanset hvor du kommer fra, vil sikker levering være afsluttet inden for 7 arbejdsdage.
4. Garanti: Genforsendelsespolitik vil blive vist dig før din ordre. Jo mere du køber, jo flere rabatter får du.
Populære tags: mepivacaine hydrochloride, Kina leverandører af mepivacaine hydrochloride
