GW610742 Pulver

Produktnavn: GW 0742

Alias: GW 610742, GW-0742

CAS: 317318-84-6

MF: C21H17F4NO3S2

Renhed: 99,50 %

Dosering: 20-30mg pr. dag

Karakter: Farmaceutisk karakter

Udseende: Hvidt pulver

Pakkemetoder: designet forklædte pakningsmåder, 100% passerer brugerdefineret garanti

Betaling: T/T, Western Union, Money Gram, Bitcoin

Anvendelse: GW 0742 var blevet undersøgt som en potentiel behandling for fedme, diabetes, dyslipidæmi og hjerte-kar-sygdomme.

Beskrivelse:

GW0742, også kendt som GW610742, er en PPAR-agonist. GW0742 inducerer tidlig neuronal modning af kortikale post-mitotiske neuroner. GW0742 forhindrer hypertension, vaskulær inflammatorisk og oxidativ status og endothelial dysfunktion ved diæt-induceret fedme. GW0742 har direkte beskyttende virkninger på højre hjertehypertrofi. GW0742 kan øge lipidmetabolismen i hjertet både in vivo og in vitro.

Ansøgning

GW 0742 aktiverer AMP-aktiveret proteinkinase og stimulerer glukoseoptagelsen i skeletmuskelvæv, og GW 501516 er blevet påvist at vende metaboliske abnormiteter hos overvægtige mænd med præ-diabetisk metabolisk syndrom, højst sandsynligt ved at stimulere fedtsyreoxidation.

GW0742 er blevet foreslået som en potentiel behandling for fedme og relaterede tilstande, især når det bruges sammen med en synergistisk forbindelse AICAR, da kombinationen har vist sig at øge træningsudholdenheden betydeligt hos mennesker.

Hovedeffekter

Forøgelse af udholdenhed

Reducerer dårligt kolesterol (LDL)

Øger det gode kolesterol (HDL)

Forbrænder fedt

Reducerer inflammation

Bruger:

GW0742 er en lille molekyleagonist af den humane Peroxisome Proliferator-Activated Recept δ (PPAR δ). Det viser en EC50 på 1,1 nM mod PPAR δ med 100-fold selektivitet i forhold til de andre humane subtyper.

Hvordan virker GW0742?

Den højeste antagonistaktivitet for GW0742 blev fundet for VDR og androgenreceptoren (AR). Overraskende nok opførte GW0742 sig som PPAR-agonist/antagonist-aktiverende transkription ved lavere koncentration og hæmmer denne effekt ved højere koncentrationer. En unik spektroskopisk egenskab af GW0742 blev også identificeret. I nærvær af rhodamin-afledte molekyler øgede GW0742+ fluorescensintensitet og fluorescenspolarisering ved en excitationsbølgelængde på 595 nm og emissionsbølgelængde på 615 nm på en dosisafhængig måde.

Den GW0742-inhiberede NR-coactivator-binding resulterede i en reduceret ekspression af fem forskellige NR-målgener i LNCaP-celler i nærvær af agonist. Især VDR-målgenerne CYP24A1, IGFBP-3 og TRPV6 blev negativt reguleret af GW0742. GW0742 er den første VDR-ligandhæmmer, der mangler secosteroidstrukturen af VDR-ligandantagonister. Ikke desto mindre blev den VDR-mediterede downstream-proces af celledifferentiering antagoniseret af GW0742 i HL-60-celler, der blev forbehandlet med den endogene VDR-agonist 1,25-dihydroxyvitamin D3.

Populære tags: gw610742, Kina gw610742 leverandører