Galantaminhydrobromid

Galantaminhydrobromid

Produktnavn: GALANTHAMINE HYDROBROMIDE
CAS: 69353-21-5
MF: C17H22BrNO3
MW: 368,27
Einecs: 217-780-5
Opbevaringstemperatur: Forseglet i tørt, stuetemperatur
Form: Hvid massiv Poder

Produkt introduktion
Galantamin Hydrobromid Grundlæggende information

 

Produktnavn: GALANTHAMINE HYDROBROMIDE

CAS: 69353-21-5

MF: C17H22BrNO3

MW: 368,27

EINECS: 217-780-5

Opbevaringstemperatur: Forseglet i tør, stuetemperatur

Form: Hvid massiv Poder

product-675-506

 

Galantamin Hydrobromid Beskrivelse

 

Galantamin forbedrer funktionen af ​​nerveceller i hjernen. Det virker ved at forhindre nedbrydning af et kemikalie kaldet acetylcholin (ah se til KO leen). Mennesker med demens har normalt lavere niveauer af dette kemikalie, hvilket er vigtigt for processerne med hukommelse, tænkning og ræsonnement.

Galantamin bruges til at behandle mild til moderat Alzheimers type demens.

Galantamin kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

 

Galantamin bivirkninger

 

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; åndedrætsbesvær; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

  • Brystsmerter, langsom puls;
  • Lidt eller ingen vandladning;
  • Blod i din urin;
  • Tegn på maveblødning--blodig eller tjæreagtig afføring, hoste blod op eller opkast, der ligner kaffegrums;
  • Leverproblemer--kvalme, øvre mavesmerter, kløe, træthed, appetitløshed, mørk urin, lerfarvet afføring, gulsot (gulfarvning af hud eller øjne);
  • Dehydreringssymptomer--meget tørstig eller varm følelse, ude af stand til at tisse, kraftig svedtendens eller varm og tør hud;
  • En uklar følelse, som om du måske besvimer; eller
  • Alvorlig hudreaktion--feber, ondt i halsen, hævelse i dit ansigt eller tunge, brændende øjne, hudsmerter efterfulgt af et rødt eller lilla hududslæt, der breder sig (især i ansigtet eller overkroppen) og forårsager blærer og skrælning.

 

Almindelige bivirkninger af galantamin kan omfatte:

 

  • Kvalme, opkastning, diarré, appetitløshed;
  • Hovedpine, svimmelhed; eller
  • Vægttab.

 

Galantamin doseringsoplysninger

Sædvanlig voksendosis for Alzheimers sygdom:

Tablet og oral opløsning med øjeblikkelig frigivelse:

Startdosis: 4 mg oralt to gange dagligt, helst med morgen- og aftenmåltid

- Efter mindst fire uger, øg til 8 mg to gange dagligt, og efter yderligere 4 uger kan det øges til 12 mg to gange dagligt

Vedligeholdelsesdosis: 16 til 24 mg dagligt fordelt på 2 doser

Maksimal dosis: 24 mg/dag

Kapsel med forlænget frigivelse:

Startdosis: 8 mg oralt én gang dagligt, helst sammen med morgenmåltidet

-Efter 4 uger bør dosis øges til 16 mg én gang dagligt, en yderligere stigning til 24 mg én gang dagligt kan overvejes efter mindst 4 ugers indtagelse af 16 mg/dag.

Vedligeholdelsesdosis: 16 til 24 mg oralt én gang dagligt baseret på klinisk fordel og tolerabilitet

Maksimal dosis: 24 mg/dag

Konvertering fra tabletter med øjeblikkelig frigivelse (IR) eller oral opløsning til kapsler med forlænget frigivelse (ER):

-Tag den sidste dosis IR-formulering n om aftenen før start af ER-kapsel; start ER-kapslen efter morgen med en gang daglig dosering

-Konvertering fra IR til ER bør ske ved den samme samlede daglige dosis

Kommentarer:

-Under kliniske forsøg blev en dosis med øjeblikkelig frigivelse på 32 mg pr. dag fundet at være dårligere tolereret og øgede ikke den kliniske fordel; dosering på 24 mg/dag viste sig ikke at give statistisk signifikant øget klinisk fordel fra 16 mg/dag; dog kan det give yderligere fordele for nogle patienter.

-Dosisstigninger bør baseres på vurdering af klinisk fordel og tolerabilitet af den tidligere dosis.

-Hvis behandlingen afbrydes i mere end 3 dage, skal patienten genstartes med den laveste dosis, og doseringen eskaleres til den aktuelle dosis.

Populære tags: galantamine hydrobromid, Kina galantamine hydrobromid leverandører

Send forespørgsel

whatsapp

Telefon

E-mail

Undersøgelse

taske